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Da lanazione.it: Malattie rare, da Firenze all'Emilia: la storia di Gioia arriva in Regione
L’assessore Fabi incontra il presidente di Voa Voa!, Guido De Barros, mamma Giulia e Nek. “Lavoriamo insieme per creare qui una rete e introdurre lo screening neonatale in tempi rapidi”
Condivisa una road map per partire con il progetto pilota dello scree
lanazione.it -
9 gg 1 minuti fa
Da ilrestodelcarlino.it: Lotta alle malattie rare. Fondazione Telethon con Gioia: "Lo screening va esteso"
Il presidente Montezemolo in campo per la bimba affetta da leucodistrofia metacromatica. Presto in Regione un incontro con l’associazione Voa Voa. La petizione a quota 6 mila firme.
ilrestodelcarlino.it -
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