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26 gg 15 ore e 2 minuti fa
Da italia-informa.com: SLA, il governo: "Le persone affette sono una priorità"
Maria Teresa Bellucci, viceministro del Lavoro e delle Politiche sociali, è intervenuta durante l’evento streaming della campagna La promessa per la ricerca.
italia-informa.comAltre notizie su sla
LE DOMANDE DEGLI UTENTI:10 gg 13 ore e 25 minuti fa
Da ilgiornale.it: Speranza per i malati di Sla: ecco il nuovo farmaco che può prevenire la malattia - il Giornale
Ulefnersen, il farmaco della speranza per combattere la Sla: potrebbe agire sul gene Fused in Sarcoma (Fus)
ilgiornale.it13 gg 11 ore e 42 minuti fa
Da ilgiornaleditalia.it: Farmaci, a Otsuka diritti di licenza mondiale per candidato anti-Sla di Ionis - Il Giornale d'Italia
Ulefnersen potrebbe diventare la prima terapia mirata alla sclerosi laterale amiotrofica causata da mutazioni del gene Fus
ilgiornaleditalia.it13 gg 11 ore e 50 minuti fa
Da ilgiornaleditalia.it: Farmaci, a Otsuka diritti di licenza mondiale per candidato anti-Sla di Ionis - Il Giornale d'Italia
Milano, 5 dic. (Adnkronos Salute) - La giapponese Otsuka Pharmaceutical annuncia la firma di un accordo di licenza mondiale esclusiva con la statunitense Ionis Pharmaceuticals per i diritti di produzione e commercializzazione di ulefnersen di Ionis, un ca
ilgiornaleditalia.it13 gg 12 ore e 33 minuti fa
Da ilgiornale.it: Farmaci, a Otsuka diritti di licenza mondiale per candidato anti-Sla di Ionis - il Giornaleilgiornale.it
13 gg 12 ore e 34 minuti fa
Da adnkronos.com: Farmaci, a Otsuka diritti di licenza mondiale per candidato anti-Sla di Ionis
Ulefnersen potrebbe diventare la prima terapia mirata alla sclerosi laterale amiotrofica causata da mutazioni del gene Fus
adnkronos.com13 gg 12 ore e 34 minuti fa
Da liberoquotidiano.it: Farmaci, a Otsuka diritti di licenza mondiale per candidato anti-Sla di Ionis – Libero Quotidiano
Milano, 5 dic. (Adnkronos Salute) - La giapponese Otsuka Pharmaceutical annuncia la firma di un accordo di licenza mondiale esclusiva con la statunite...
liberoquotidiano.it15 gg 08 ore e 38 minuti fa
Da liberoquotidiano.it: Salute, focus su malattie neurologiche rare – Libero Quotidiano
Roma, 3 dic. (askanews) - La neurologia incontra la genetica al Convegno annuale della Fondazione LIRH. Sla, Atassie e Malattia di Huntington, tre imp...
liberoquotidiano.it15 gg 10 ore e 42 minuti fa
Da ilgiornaleditalia.it: Sla, eccellenza italiana Aisla, Arisla e Centri Nemo a livello mondiale - Il Giornale d'Italia
Nella lotta alla sclerosi laterale amiotrofica riconoscimenti internazionali per la ricerca tricolore
ilgiornaleditalia.it15 gg 12 ore e 14 minuti fa
Da ilgiornaleditalia.it: Carlo Gentili (Ass.Coscioni): a causa della Sla non posso votare - Il Giornale d'Italia
Alla Consulta il caso della firma digitale per le liste elettorali
ilgiornaleditalia.it15 gg 13 ore e 46 minuti fa
Da liberoquotidiano.it: Carlo Gentili (Ass.Coscioni): a causa della Sla non posso votare – Libero Quotidiano
Milano, 3 dic. (askanews) - Lo scorso aprile è stata sollevata davanti alla Corte Costituzionale, tramite un'ordinanza emessa dal Tribunale di Civitav...
liberoquotidiano.it16 gg 10 ore e 8 minuti fa
Da veneziatoday.it: Addio a Jacopo Barbaro, ex compagno di Del Piero
Originario di Burano, si è spento a 49 anni dopo una lunga lotta contro la Sla, che gli era stata diagnosticata nel 1999
veneziatoday.it16 gg 12 ore e 22 minuti fa
Da today.it: La SLA porta via Jacopo Barbaro, campione dei Giovanissimi del Padova del 1990
Jacopo Barbaro, ex biancoscudato e compagno di Alessandro Del Piero nei Giovanissimi del Padova, si è spento a 49 anni dopo una lunga lotta contro la SLA, diagnosticata nel 1999
today.it16 gg 14 ore e 37 minuti fa
Da fanpage.it: È morto Jacopo Barbaro, ex compagno di Del Piero al Padova: era malato di Sla, aveva 49 anni
È morto Jacopo Barbaro, amico e compagno di squadra di Alessandro Del Piero nelle giovanili del Padova
fanpage.it19 gg 13 ore e 9 minuti fa
Da leggo.it: Arbitro impedisce a un disabile di seguire la partita a bordo campo. Vincenzo Soverino, affetto da Sla: «Mancanza di umanità»
Avrebbe voluto solamente seguire sulla sua carrozzina la squadra del cuore, come tutte le domeniche, a bordo campo tra le panchine delle due società ma ciò non gli è stato...
leggo.it24 gg 09 ore e 10 minuti fa
Da ilgiornale.it: Sla, nuovo finanziamento di 840mila euro per studi innovativi, grazie alla Fondazione Arisla - il Giornale
Annunciato durante il convegno scientifico: ‘Ricerca, sviluppo e innovazione nella SLA, un nuovo finanziamento di 840mila euro per lo sviluppo di nove innovativi progetti da parte della Fondazione AriSLA
ilgiornale.it25 gg 07 ore e 24 minuti fa
Da quotidianodipuglia.it: Sla, gli ultimi studi più promettenti: dallo sviluppo di un nuovo test diagnostico all'identificazione di possibili biomarcatori
I ricercatori vogliono sapere tutto di lei. È la proteina TDP-43, quella che nei pazienti con Sla risulta aggregata. Ci sono ben nove progetti di ricerca sulla Sla, dallo sviluppo di un...
quotidianodipuglia.it25 gg 07 ore e 24 minuti fa
Da leggo.it: Sla, gli ultimi studi più promettenti: dallo sviluppo di un nuovo test diagnostico all'identificazione di possibili biomarcatori
I ricercatori vogliono sapere tutto di lei. È la proteina TDP-43, quella che nei pazienti con Sla risulta aggregata. Ci sono ben nove progetti di ricerca sulla Sla, dallo sviluppo di un...
leggo.it26 gg 15 ore e 47 minuti fa
Da lidentita.it: Malattie rare, Gravina: "Il calcio sente responsabilità, potremo fare differenza anche fuori dal campo" - L'Identità
(Adnkronos) – "Su un tema così importante come la Sla, la facilità di inviare messaggi ad un pubblico numeroso rappresentano le caratteristiche che il calcio può mettere a disposizione della società civile su un tema così importante. Abbiamo attivato, da
lidentita.it26 gg 15 ore e 50 minuti fa
Da ilgiornaleditalia.it: Malattie rare, Bellucci: "Per Governo le persone con Sla sono una priorità" - Il Giornale d'Italia
Roma, 21 nov. (Adnkronos Salute) - "Il Governo è qui per dire grazie ad Aisla e a tutto quello che sta facendo. Le persone con Sla sono una priorità del nostro esecutivo. Per questo motivo, abbiamo istituito un gruppo di lavoro che comprende rappresentant
ilgiornaleditalia.it26 gg 15 ore e 50 minuti fa
Da ilgiornaleditalia.it: Malattie rare, Rizzitano (Aisla): "Ora normativa che mette al centro la persona" - Il Giornale d'Italia
Roma, 21 nov. (Adnkronos Salute) - "È finalmente in corso di attuazione la normativa, prevista dal decreto 62-2024, che mette la persona al centro e ne riconosce bisogni, aspettative e diritti della persona con Sla ma, in generale, della persona con disab
ilgiornaleditalia.it26 gg 15 ore e 59 minuti fa
Da liberoquotidiano.it: Malattie rare, Sabatelli (Nemo Gemelli): "Due anni fa primo farmaco che blocca la Sla" – Libero Quotidiano
Roma, 21 nov. (Adnkronos Salute) -
liberoquotidiano.it26 gg 16 ore e 27 minuti fa
Da liberoquotidiano.it: Malattie rare, Bellucci: "Per Governo le persone con Sla sono una priorità" – Libero Quotidiano
Roma, 21 nov. (Adnkronos Salute) -
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