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Da ilrestodelcarlino.it: La storia di Nicola, 13 anni e una malattia genetica rara: “L’unica speranza è la ricerca"
Mamma Eleonora racconta la vita con un bimbo affetto da una malattia genetica rara come la sclerosi tuberosa. Tutta la famiglia è stata in tv per sensibilizzare alla donazione
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